ＷＤＢココ株式会社

• 製薬関連業務：医薬品安全性情報担当／年間休日１２２日

正社員

• 東京都中央区 / 月島駅徒歩１０分／勝どき駅
• 入居可能住宅：なし

1. 安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報
   に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業
   務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい
   った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ
   ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異
   なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ
   りません。
   ◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全性情報の入
   力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措
   置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グローバル、提
   携会社報告関連対応◆治験安全性定期報告等の作成◆その他受託業
   務運用業務◆症例経過などの翻訳（和訳中心）など

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

賞与制度の有無 あり 賞与（前年度実績）の有無 あり 賞与（前年度実績）の回数 年2回 賞与金額 計 3.00ヶ月分（前年度実績）

実費支給（上限なし）

なし

• 変形労働時間制 変形労働時間制の単位 １年単位 就業時間１ 9時00分〜17時30分
• 休憩時間：60分
• 時間外：あり 20時間

• 休日：日曜日，祝日，その他
• 週休：その他
• 年間休日数：122日
• 育児休業取得実績：あり

雇用期間の定めなし